无创DNA是查什么的?
无创DNA是查胎儿染色体疾病的。这个无创的意思,并不是完全没有创伤,也是需要抽血的。这个无创是相对于羊水穿刺来说,不需要像羊水穿刺那样使用穿刺针来抽取羊水,只需要抽取产妇的静脉血,分离出胎儿的DNA.
无创DNA检查主要是针对13,18,21号染色体,筛查胎儿的唐氏综合征,爱德华氏综合征和帕陶氏综合征风险。无创对于这几种染色体遗传病的准确度比普通唐筛要高。
对于普通唐筛出现高风险,或者是高龄孕妇,家族中有家族史的孕妇,担心羊水穿刺的风险,可以考虑进行无创DNA进一步筛查诊断。虽然无创比普通唐筛的准确度高,但是无创DNA并不包含有开放性神经管缺陷的检测,所以如果有条件,又担心普通唐筛准确度不够高,也可以两个都做。
祝各位好孕。
是给胎儿排查畸形的一种检查。和唐筛,羊水穿刺是一个目的。但是三者因为检查染色体数量的不同准确程度不同。最准确的是羊水穿刺,有一点点风险,其次是无创dna,唐筛目前对于高龄产妇和多胞胎准确度低,但是很多地方已经是国家免费唐筛。应该结合自身情况,选择合理的检查方式。祝准妈妈和宝宝健康平安!
无创DNA是近几年才兴起的一项检查项目,又称为无创基因检测,主要是用于孕妇的产前检测。
它的无创是指不用穿刺抽羊水,而是通过抽取孕妇(孕12周)的血液作为检测样本,根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段,来判断胎儿是否存在染色体异常。
所以相对于传统的常规唐氏筛查来说,无创DNA检查,没有流产的风险,更加安全,同时它的灵敏度、准确性也较高,因此得到了很多准爸妈的青睐。
但毕竟这是近些年才兴起的一项新型检测项目,因此在技术上还有一定的局限性,目前它只能查出三个最常见的染色体疾病!
1、 21—三体综合征(唐氏综合征),表现为智力低下,生长发育障碍等,目前无有效治疗方法;检出率为99%。
2、 18—三体综合征(爱德华氏综合征),表现为生长发育延迟,大多数患儿会夭折;检出率为96.8%。
3、 13—三体综合征(帕陶氏综合征),表现为智力低下、特殊面容,可伴有严重的致死性畸形,90%的患儿可能会在一岁内死亡;检出率为92.1%。
无创DNA检测靠谱吗?能检查出脑积水吗?
无创DNA检测靠谱吗? 靠谱呀,当然靠谱,它的产前检测的准确率达90%以上,其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、***%、90%,你说靠不靠谱?
无创DNA产前检测技术只需***取孕妇的静脉血,利用新一代的测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,从中得到胎儿的遗传信息,检测胎儿是否患有三大染色体疾病,但它仅检测13号,18号,21号三大疾病。 能检查出脑积水吗? 胎儿脑积水不是靠无创DNA检查出来的。
脑积水虽然可以在产前检查出来的,不过,是用B超检查的,其实,在怀孕12--18周时就可以通过B超查出脑积水了。B超,在整个孕期检查中起到非常重要的作用,医生一般建议我们整个孕期最少做4次B超,分别是:孕早期做一次,最好是7--8周间,这个时候一般是看看孕囊,胚芽以及胎心了,看有没有什么异常,然后孕24~28周左右,做一个排畸的四维彩超,再在32周做一次,临产前(37周以后)做一次。 孕妇怀孕后应该按时产检,及早预防脑积水儿的发生。均衡饮食,多吃优质蛋白质食物和新鲜的蔬菜水果。
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无创DNA靠谱吗? 无创DNA产前检测技术只需***取孕妇的静脉血,利用新一代的测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,从中得到胎儿的遗传信息,检测胎儿是否患有三大染色体疾病,这三大染色体疾病分别是13号(帕陶氏综合征),18号(爱德华氏综合征),21号(唐氏综合征),无创DNA产前检测的准确率高达90%以上。 但它只检测13号,18号,21号三大疾病,是检查不出脑积水的。
不过有一点可以肯定,脑积水是可以在产前检查出来的,在怀孕12--18周时就可以通过B超查出来,所以B超在孕检中还是很重要的,建议在孕早期做一次B超,最好是7--8周,月经周期正常的话,这个时候基本能看见孕囊,胚芽以及胎心了,孕24周左右,做一个排畸的三维或四维B超。32周,38周左右各做一次B超,建议,这四次B超必做,如有需要,次数会增加。
不管是什么原因,怀孕了都应该按时产检,如有问题也能及早发现和治疗。孕妇怀孕后应该多吃优质蛋白质食物和新鲜的蔬菜水果,不挑食不抽烟不喝酒,早睡早起。