怀孕前有必要做基因检测吗？
怀孕前有必要做基因检测，妈妈们都会担心宝宝的健康问题，是否会有遗传问题，会导致精神压力很大。因为没人希望自己的孩子出生时就带有缺陷，对所有的妈妈们而言，围产期科普都很有必要。每位女性在怀孕前都应该做好孕前评估，尤其是高龄产妇。
新生儿听力基因筛查需要做吗？为什么？
听力基因检测主要是指耳聋基因检测，耳聋基因检查的适应人群
1. 各种不明原因的耳聋人群，包括先天性聋和后天性聋。
2. 病情需要使用氨基糖甙类抗生素的人群，如链霉素抗结核。
3. 家族中有不明原因或明确遗传性聋的听力正常人群，检测是否为缺陷基因的携带者。
4. 家族中有不明原因耳聋的听力正常人群婚前检查。
在整个人群和全生命周期中进行聋病基因的筛查，经过20多年的探索，目前已经形成了非常好的规范。最早期大家可能都是在耳聋的患者中去找其发生的病因，很多耳聋患者可能是新生儿，也可能是儿童，也可能是要孕育后代的夫妻，而随着技术的发展，我们现在已经可以做到全人群、全生命周期的聋病基因的筛查。从新生儿的听力和基因的联合筛查、儿童的精准诊断及备孕夫妇的基因筛选，同时进行非常有效的干预和指导。
全人群全生命周期的聋病基因筛查听觉的发育，从受精卵开始之后，胚胎的3周内耳开始发育，至第5周时中耳开始发育，第6周时外耳开始发育了;到胎儿6个月时，胎儿的听觉传导通路就建立了，那时起胎儿就开始能够感受及感知声音，因此6个月时可以能够给他进行很好的胎教。而7个月大的胎儿，他能够有40分贝的听力，而到10个月分娩时的48到72小时就需进行听力筛查，也就是说胎儿十个月的时候他的听觉系统已经完善了。
你好，
新生儿听力基因筛查需要做吗？为什么？
新生儿听力筛查技术规范的要求，所有出生的宝宝都应该接受新生听力筛查。因为有的宝宝出生时看起来很健康，但可能在妈妈肚子里就已经出现听力问题了。宝宝出生以后，一般情况下父母难以在1岁内发现其听力问题，多数孩子到了2-3岁不会说话时，才引起家长注意。如果出生后不及时进行听力筛查就不能早期发现，以后可能会给孩子造成不同程度的言语-语言发育和认知发育障碍。如果2-3岁才发现宝宝有听力问题的话，就错过了早期干预的最佳时期，即使这时候进行干预，其言语-语言和认知发育水平仍会落后于同龄儿童。孩子出生后如果听不清或听不到声音，在语言发育的关键年龄（3 岁以内）缺乏言语和环境声的刺激，听觉-言语链就会出现障碍，这样会影响他们日后的言语-语言发育。轻者会导致辩音不清，重者会导致听觉言语障碍，甚至会导致性格孤僻、注意力不集中和学习困难等一系列问题。只有通过新生儿听力筛查才可以早期发现宝宝的听力损失；给予及时干预和康复，减少其对言语-语言和认知发育的影响。新生儿听力筛查是早期发现听力损失最有效的方法
肯定有必要做啊，我是一个一岁宝宝的妈妈，下面我来说一下我的个人看法。
第一种情况，有的新生儿的父母本身就有听力障碍基因，有可能遗传给孩子，从而也导致孩子听力障碍。还有一种情况就是母亲在怀孕期间接触放射性物质，导致孩子听力，智力各方面受损。在一种情况就是父母在化工企业上班的也要做一下，在工作过程中有可能接触一些有毒有害的化学物质影响到孩子的健康。即使以上情况都完美的躲过去了，我觉得还是需要做一下。
所以，我觉得先不要心疼花钱，为孩子有一个健康的未来也要做一下，早发现早干预。这是我家宝宝，我就给她做了。
